TEMPLATE [KRG] Brystkreft: Primærsykdom - Medikamentell, ikke hormonell behandling ([KRG] Brystkreft: Primærsykdom - Medikamentell, ikke hormonell behandling)

TEMPLATE ID

[KRG] Brystkreft: Primærsykdom - Medikamentell, ikke hormonell behandling

Concept

[KRG] Brystkreft: Primærsykdom - Medikamentell, ikke hormonell behandling

Description

Not Specified

Purpose

Not Specified

References

Other Details (Language Independent)

MetaDataSet:Sample Set : Template metadata sample set

Language used

Citeable Identifier

1078.60.550

Root archetype id

openEHR-EHR-COMPOSITION.encounter.v1

[KRG] Brystkreft: Primærsykdom - Medikanmentell, ikke hormonell behandling

[KRG] Brystkreft: Primærsykdom - Medikanmentell, ikke hormonell behandling: Interaksjon, kontakt eller omsorgshendelse mellom et individ og helsepersonell.

Pasient/behandlingsinstitusjon

Pasient/behandlingsinstitusjon: A generic section header.

Fødselsnummer

Fødselsnummer: *

Ikke norsk personnummer

Ikke norsk personnummer: *

Navn

Navn: *

Hvor ble pasienten utredet

Hvor ble pasienten utredet: *

0320: OUS/Ullevål Universitetssykehus
0305: OUS/Det Norske Radiumhospital
1305: Haukeland Universitetssykehus
1107: Stavanger Universitetssykehus
1101: Helse Fonna, Haugesund sykehus
1608: St. Olavs Hospital
0105: Sykehuset Østfold, Fredrikstad
0601: Sykehuset Buskerud
1005: Sørlandet sykehus, Kristiansand
0208: Akershus Universitetssykehus
0707: Sykehuset Vestfold, Tønsberg
1801: Nordlandssykehuset Bodø
0806: Sykehuset Telemark, Porsgrunn
1903: Universitetssykehuset i Nord-Norge
0403: Sykehuset Innlandet HF, Hamar
0502: Sykehuset Innlandet HF, Lillehammer
1504: Ålesund sjukehus
1406: Førde sentralsjukehus
1502: Molde sjukehus
0202: Sykehuset Asker og Bærum
0605: Ringerike sykehus
1701: Sykehuset Levanger
1702: Sykehuset Namsos
1: Annet sykehus
2: Legesenter
3: Annet

Spesifiser

Spesifiser: *

Avdeling

Avdeling: *

01: Kirurgisk
47: Onkologisk
20: Medisinsk
1: Annen
2: Ikke relevant

Spesifiser

Spesifiser: *

Konsultasjon/innleggelse

Konsultasjon/innleggelse: *

1: Innlagt
2: Poliklinisk
3: Dagkirurgisk
4: Dagkirurgisk med innleggelse
5: Dagkirurgisk med hotell

Annotations

Notes.Comment: Poliklinisk = ≤ 3 timer. Dagkirurgisk = > 3 timer ≤ 12 timer. Innlagt > 12 timer

Dato for konsultasjon/innleggelse (dd.mm.åååå)

Dato for konsultasjon/innleggelse (dd.mm.åååå): *

Sykdomssituasjon

Sykdomssituasjon: A generic section header.

Sykdomssituasjon

Sykdomssituasjon: *

1: Lokalisert sykdom
2: Metastaserende sykdom

Siktemål for behandlingen

Siktemål for behandlingen: A generic section header.

Siktemål for behandlingen

Siktemål for behandlingen: *

1: Kurativt
2: Palliativt
4: Usikker
99: Ukjent

Annotations

Notes.Comment: "Kurativt = Ingen holdepunkter for fjernmetastaser ved operasjonstidspunktet. Palliativt = Fjernmetastaser påvist Usikkert = Anamnese gir holdepunkt for mulige fjernmetastaser, men bildediagnostikk er ikke fullført på operasjonstidspunktet. "

Sideangivelse primærtumor

Sideangivelse primærtumor: A generic section header.

Sideangivelse primærtumor

Sideangivelse primærtumor: *

1: Høyre
2: Venstre
3: Begge
99: Ukjent

Ikke-hormonell behandling 1

Ikke-hormonell behandling 1: A generic section header.

Pre/Postop- behandling

Pre/Postop- behandling: *

1: Preoperativ
2: Postoperativ
3: Ingen kirurgi planlagt/gjennomført

Behandlingsopplegg

Behandlingsopplegg: *

1: FEC60 x 6
2: FEC100 x 6
3: FEC60 x 4 -> Taxan
4: FEC100 x 4 -> Taxan
5: FEC100 x 6 ->Trastuzumab
6: FEC100 x 4 -> Taxan/Trastuzumab -> Trastuzumab
7: I studie
8: Annet

Spesifiser

Spesifiser: *

Type terapi

Type terapi: *

1: 0100 FEC 60
2: 0702 FEC 100
3: 0112 Docetaxel 100 hver 3. uke (mammae)
4: 0468 Paclitaxel ukentlig 80 mg/m2
5: 0601 Paclitaxel ukentlig 90 mg/m2
6: 0630 Trastuzumab hver 3. uke
7: 0593 Trastuzumab/paclitaxel ukentlig
8: 0745 Trastuzumab/docetaxel hver 3. uke
9: 0747 Trastuzumab/docetaxel ukentlig
10: 0595 Trastuzumab/vinorelbine ukentlig
11: 0506 Trastuzumab ukentlig
12: 0484 Epirubicin 90 mg/m2 hver 3. uke
13: 0098 Doksorubicin ukedose
14: 0726 Epirubicin ukedose
15: 0576 Liposomalt doxorubicin (Caelyx) 40 mg/m2 hver 4. uke
16: 0596 Capecitabine
17: 0769 Docetaxel hver 3. uke + capecitabine
18: 0763 Paclitaxel ukentlig + capecitabine
19: 0617 Vinorelbine ukedose
20: 0628 Docetaxel ukedose 35 mg/m2
21: 0203 Paclitaxel hver 3. uke 175 mg/m2
22: 0399 Gemcitabin 1000 mg/m2
23: 9901 Lapatinib/capecitabine
24: 9902 Lapatinib
25: 0097 CMF
26: 0099 FAC
27: 0107 FuMi
28: 0691 Immuntoksin MOC31 PE
29: 0825 EC + Avastin/placebo
30: 0631 Zoledronsyre
31: 9903 Ibandronate
32: 9904 Pamidronate
34: Trastuzumab-emtasine (T-DM1)
35: 1192 Eribulin
36: 1063 Docetaxel/cyclofosfamid
37: Docetaxel/pertuzumab/trastuzumab
38: Pertuzumab/trastuzumab
39: Pertuzumab
40: Trastuzumab/lapatinib
41: Carboplatin
42: Cisplatin
43: Carboplatin/gemcitabine
44: Cisplatin/gemcitabine
33: Annet

Spesifiser

Spesifiser: *

Oppstart behandling (dd.mm.åååå)

Oppstart behandling (dd.mm.åååå): *

Avsluttet behandling (dd.mm.åååå)

Avsluttet behandling (dd.mm.åååå): *

Utsettelse av kur av medisinske årsaker

Utsettelse av kur av medisinske årsaker: *

1: Ja
0: Nei
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

Doseendring av kur

Doseendring av kur: *

1: Ja
0: Nei
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

G-CSF-bruk

G-CSF-bruk: *

1: Ja
0: Nei
99: Ukjent

Fra kur nr.

Fra kur nr.: *
1..100

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni kurdagen, <1,0
2: Febril neutropeni mellom kurene
3: Annen årsak
99: Ukjent

Antall gjennomførte kurer

Antall gjennomførte kurer: *
1..100

Ukjent

Ukjent: *

Skifte av ikke hormonell behandling 1 underveis

Skifte av ikke hormonell behandling 1 underveis: *

1: Ja
0: Nei
99: Ukjent

Annotations

Notes.Comment: Ikke-hormonell behandling 1: Hvis type terapi innenfor registrert behandlingsopplegg over er endret underveis i behandlingen, skal det avmerkes ”ja”. Hvis ikke skal ”nei” avmerkes

Endret ikke hormonell behandling 1

Endret ikke hormonell behandling 1: *

1: 0100 FEC 60
2: 0702 FEC 100
3: 0112 Docetaxel 100 hver 3. uke (mammae)
4: 0468 Paclitaxel ukentlig 80 mg/m2
5: 0601 Paclitaxel ukentlig 90 mg/m2
6: 0630 Trastuzumab hver 3. uke
7: 0593 Trastuzumab/paclitaxel ukentlig
8: 0745 Trastuzumab/docetaxel hver 3. uke
9: 0747 Trastuzumab/docetaxel ukentlig
10: 0595 Trastuzumab/vinorelbine ukentlig
11: 0506 Trastuzumab ukentlig
12: 0484 Epirubicin 90 mg/m2 hver 3. uke
13: 0098 Doksorubicin ukedose
14: 0726 Epirubicin ukedose
15: 0576 Liposomalt doxorubicin (Caelyx) 40 mg/m2 hver 4. uke
16: 0596 Capecitabine
17: 0769 Docetaxel hver 3. uke + capecitabine
18: 0763 Paclitaxel ukentlig + capecitabine
19: 0617 Vinorelbine ukedose
20: 0628 Docetaxel ukedose 35 mg/m2
21: 0203 Paclitaxel hver 3. uke 175 mg/m2
22: 0399 Gemcitabin 1000 mg/m2
23: 9901 Lapatinib/capecitabine
24: 9902 Lapatinib
25: 0097 CMF
26: 0099 FAC
27: 0107 FuMi
28: 0691 Immuntoksin MOC31 PE
29: 0825 EC + Avastin/placebo
30: 0631 Zoledronsyre
31: 9903 Ibandronate
32: 9904 Pamidronate
34: Trastuzumab-emtasine (T-DM1)
35: 1192 Eribulin
36: 1063 Docetaxel/cyclofosfamid
37: Docetaxel/pertuzumab/trastuzumab
38: Pertuzumab/trastuzumab
39: Pertuzumab
40: Trastuzumab/lapatinib
41: Carboplatin
42: Cisplatin
43: Carboplatin/gemcitabine
44: Cisplatin/gemcitabine
33: Annet

Spesifiser

Spesifiser: *

Ikke-hormonelle behandling 2

Ikke-hormonelle behandling 2: A generic section header.

Type terapi

Type terapi: *

1: 0100 FEC 60
2: 0702 FEC 100
3: 0112 Docetaxel 100 hver 3. uke (mammae)
4: 0468 Paclitaxel ukentlig 80 mg/m2
5: 0601 Paclitaxel ukentlig 90 mg/m2
6: 0630 Trastuzumab hver 3. uke
7: 0593 Trastuzumab/paclitaxel ukentlig
8: 0745 Trastuzumab/docetaxel hver 3. uke
9: 0747 Trastuzumab/docetaxel ukentlig
10: 0595 Trastuzumab/vinorelbine ukentlig
11: 0506 Trastuzumab ukentlig
12: 0484 Epirubicin 90 mg/m2 hver 3. uke
13: 0098 Doksorubicin ukedose
14: 0726 Epirubicin ukedose
15: 0576 Liposomalt doxorubicin (Caelyx) 40 mg/m2 hver 4. uke
16: 0596 Capecitabine
17: 0769 Docetaxel hver 3. uke + capecitabine
18: 0763 Paclitaxel ukentlig + capecitabine
19: 0617 Vinorelbine ukedose
20: 0628 Docetaxel ukedose 35 mg/m2
21: 0203 Paclitaxel hver 3. uke 175 mg/m2
22: 0399 Gemcitabin 1000 mg/m2
23: 9901 Lapatinib/capecitabine
24: 9902 Lapatinib
25: 0097 CMF
26: 0099 FAC
27: 0107 FuMi
28: 0691 Immuntoksin MOC31 PE
29: 0825 EC + Avastin/placebo
30: 0631 Zoledronsyre
31: 9903 Ibandronate
32: 9904 Pamidronate
34: Trastuzumab-emtasine (T-DM1)
35: 1192 Eribulin
36: 1063 Docetaxel/cyclofosfamid
37: Docetaxel/pertuzumab/trastuzumab
38: Pertuzumab/trastuzumab
39: Pertuzumab
40: Trastuzumab/lapatinib
41: Carboplatin
42: Cisplatin
43: Carboplatin/gemcitabine
44: Cisplatin/gemcitabine
33: Annet

Annotations

Notes.Comment: Avhengig av valg av behandlingsopplegg.

Spesifiser

Spesifiser: *

Oppstart behandling (dd.mm.åååå)

Oppstart behandling (dd.mm.åååå): *

Avsluttet behandling (dd.mm.åååå)

Avsluttet behandling (dd.mm.åååå): *

Utsettelse av kur av medisinske årsaker

Utsettelse av kur av medisinske årsaker: *

1: Ja
0: Nei
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

Doseendring av kur

Doseendring av kur: *

1: Ja
0: Nei
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

Kur nr

Kur nr: *
1..99

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni
2: Febril neutropeni
3: Infeksjon
4: Sepsis
5: Hjertetoksisitet
6: Annen toksisitet
7: Annen sykdom
8: Annet
99: Ukjent

G-CSF-bruk

G-CSF-bruk: *

1: Ja
0: Nei
99: Ukjent

Fra kur nr.

Fra kur nr.: *
1..100

Ukjent

Ukjent: *

Årsak

Årsak: *

1: Neutropeni kurdagen, <1,0
2: Febril neutropeni mellom kurene
3: Annen årsak
99: Ukjent

Antall gjennomførte kurer

Antall gjennomførte kurer: *
1..100

Ukjent

Ukjent: *

Skifte av ikke hormonell behandling 2 underveis

Skifte av ikke hormonell behandling 2 underveis: *

1: Ja
0: Nei
99: Ukjent

Annotations

Notes.Comment: Ikke-hormonell behandling 2: Hvis type terapi innenfor registrert behandlingsopplegg over er endret underveis i behandlingen, skal det avmerkes ”ja”. Hvis ikke skal ”nei” avmerkes

Endret ikke hormonell behandling 2

Endret ikke hormonell behandling 2: *

1: 0100 FEC 60
2: 0702 FEC 100
3: 0112 Docetaxel 100 hver 3. uke (mammae)
4: 0468 Paclitaxel ukentlig 80 mg/m2
5: 0601 Paclitaxel ukentlig 90 mg/m2
6: 0630 Trastuzumab hver 3. uke
7: 0593 Trastuzumab/paclitaxel ukentlig
8: 0745 Trastuzumab/docetaxel hver 3. uke
9: 0747 Trastuzumab/docetaxel ukentlig
10: 0595 Trastuzumab/vinorelbine ukentlig
11: 0506 Trastuzumab ukentlig
12: 0484 Epirubicin 90 mg/m2 hver 3. uke
13: 0098 Doksorubicin ukedose
14: 0726 Epirubicin ukedose
15: 0576 Liposomalt doxorubicin (Caelyx) 40 mg/m2 hver 4. uke
16: 0596 Capecitabine
17: 0769 Docetaxel hver 3. uke + capecitabine
18: 0763 Paclitaxel ukentlig + capecitabine
19: 0617 Vinorelbine ukedose
20: 0628 Docetaxel ukedose 35 mg/m2
21: 0203 Paclitaxel hver 3. uke 175 mg/m2
22: 0399 Gemcitabin 1000 mg/m2
23: 9901 Lapatinib/capecitabine
24: 9902 Lapatinib
25: 0097 CMF
26: 0099 FAC
27: 0107 FuMi
28: 0691 Immuntoksin MOC31 PE
29: 0825 EC + Avastin/placebo
30: 0631 Zoledronsyre
31: 9903 Ibandronate
32: 9904 Pamidronate
34: Trastuzumab-emtasine (T-DM1)
35: 1192 Eribulin
36: 1063 Docetaxel/cyclofosfamid
37: Docetaxel/pertuzumab/trastuzumab
38: Pertuzumab/trastuzumab
39: Pertuzumab
40: Trastuzumab/lapatinib
41: Carboplatin
42: Cisplatin
43: Carboplatin/gemcitabine
44: Cisplatin/gemcitabine
33: Annet

Spesifiser

Spesifiser: *

Ikke-hormonelle behandling 3

Ikke-hormonelle behandling 3: A generic section header.

Annotations

Notes.Comment: Adjuvant trastuzumab registreres etter avsluttet behandling i skjema "Primærsydom/Avslutning trastuzumab-behandling"

Avvik i behandlingen ut fra patologiklassifikasjon i forhold til NBCGs retningslinjer

Avvik i behandlingen ut fra patologiklassifikasjon i forhold til NBCGs retningslinjer: A generic section header.

Avvik i behandlingen ut fra patologiklassifikasjon i forhold til NBCGs retningslinjer

Avvik i behandlingen ut fra patologiklassifikasjon i forhold til NBCGs retningslinjer: *

1: Ja
0: Nei
99: Ukjent

Respons av behandlingen

Respons av behandlingen: A generic section header.

Høyre

Høyre: A generic section header.

Tumormål (mm) før oppstart

Tumormål (mm) før oppstart: *
1..999 mm

Annotations

Notes.Comment: Vurdert i lengste diameter

Ukjent

Ukjent: *

Respons

Respons: *

1: Progresjon (PD) (>125 % av opprinnelig diameter)
2: Stabil sykdom (SD) (>70-125 % av opprinnelig diameter)
3: Partiell remisjon (PR) (>50-70 % av opprinnelig diameter)
4: Partiell remisjon (PR) (>0-50 % av opprinnelig diameter)
5: Komplett remisjon (CR) (0 % av opprinnelig diameter)
99: Ukjent

Annotations

Notes.Comment: Respons på tumor vurdert ved endring av lengste diameter fra før angitt terapi ble oppstartet

Respons vurdert ved følgende undersøkelser

Respons vurdert ved følgende undersøkelser: A generic section header.

Palpatoriske mål

Palpatoriske mål: *

Mammografi

Mammografi: *

Ultralyd

Ultralyd: *

MR: *

Annet

Annet: *

Ukjent

Ukjent: *

Venstre

Venstre: A generic section header.

Tumormål (mm) før oppstart

Tumormål (mm) før oppstart: *
1..999 mm

Annotations

Notes.Comment: Vurdert i lengste diameter

Ukjent

Ukjent: *

Respons

Respons: *

1: Progresjon (PD) (>125 % av opprinnelig diameter)
2: Stabil sykdom (SD) (>70-125 % av opprinnelig diameter)
3: Partiell remisjon (PR) (>50-70 % av opprinnelig diameter)
4: Partiell remisjon (PR) (>0-50 % av opprinnelig diameter)
5: Komplett remisjon (CR) (0 % av opprinnelig diameter)
99: Ukjent

Annotations

Notes.Comment: Respons på tumor vurdert ved endring av lengste diameter fra før angitt terapi ble oppstartet

Respons vurdert ved følgende undersøkelser

Respons vurdert ved følgende undersøkelser: A generic section header.

Palpatoriske mål

Palpatoriske mål: *

Mammografi

Mammografi: *

Ultralyd

Ultralyd: *

MR: *

Annet

Annet: *

Ukjent

Ukjent: *

Planlagt behandling etter avsluttet anført preoperativ behandling

Planlagt behandling etter avsluttet anført preoperativ behandling: *

1: Annen type medikamentell behandling
2: Kirurgi
3: Stråleterapi
4: Ingen
99: Ukjent

Tilleggsbehandling

Tilleggsbehandling: A generic section header.

Tilleggsbehandling med benresorbsjonshemmer

Tilleggsbehandling med benresorbsjonshemmer: *

1: Ja
0: Nei
99: Ukjent

Type terapi

Type terapi: *

1: Zoledronsyre
2: Ibandronate
3: Pamidronate
5: Denosumab
4: Annet

Spesifiser

Spesifiser: *

Dato for oppstart (dd.mm.åååå)

Dato for oppstart (dd.mm.åååå): *

Ukjent

Ukjent: *

Studier

Studier: A generic section header.

Ingen

Ingen: *

SafeHER

SafeHER: *

NeoAva

NeoAva: *

ALTTO

ALTTO: *

NeoALTTO

NeoALTTO: *

MK 8669-049

MK 8669-049: *

Oslo2

Oslo2: *

Ebba2

Ebba2: *

ICORG 11-10 TH vs THL

ICORG 11-10 TH vs THL: *

KAMILLA MO28231

KAMILLA MO28231: *

TARGIT

TARGIT: *

AbbVie studien M12-895

AbbVie studien M12-895: *

Hypofraksjoneringssstudien

Hypofraksjoneringssstudien: *

BELLE3

BELLE3: *

Dose dense studien

Dose dense studien: *

Annet

Annet: *

Spesifiser

Spesifiser: *

Ukjent

Ukjent: *

Oppføging/tiltak

Oppføging/tiltak: A generic section header.

Tiltak

Tiltak: *

1: Henvist for videre utredning/vurdering av behandling
2: Behandling ved samme institusjon
3: Behandling/ ved annen institusjon
4: Ingen videre behandling
99: Ukjent

Institusjon

Institusjon: *

0320: OUS/Ullevål Universitetssykehus
0305: OUS/Det Norske Radiumhospital
1305: Haukeland Universitetssykehus
1107: Stavanger Universitetssykehus
1101: Helse Fonna, Haugesund sykehus
1608: St. Olavs Hospital
0105: Sykehuset Østfold, Fredrikstad
0601: Sykehuset Buskerud
1005: Sørlandet sykehus, Kristiansand
0208: Akershus Universitetssykehus
0707: Sykehuset Vestfold, Tønsberg
1801: Nordlandssykehuset Bodø
0806: Sykehuset Telemark, Porsgrunn
1903: Universitetssykehuset i Nord-Norge
0403: Sykehuset Innlandet HF, Hamar
0502: Sykehuset Innlandet HF, Lillehammer
1504: Ålesund sjukehus
1406: Førde sentralsjukehus
1502: Molde sjukehus
0202: Sykehuset Asker og Bærum
0605: Ringerike sykehus
1701: Sykehuset Levanger
1702: Sykehuset Namsos
1: Annet sykehus
2: Legesenter
3: Annet
99: Ukjent

Spesifiser

Spesifiser: *

Avdeling

Avdeling: *

01: Kirurgisk
47: Onkologisk
20: Medisinsk
1: Annen
2: Ikke relevant
99 : Ukjent

Spesifiser

Spesifiser: *

Årsak ingen behandling

Årsak ingen behandling: A generic section header.

Total behandlingsplan gjennomført (unntatt hormonbehandling)

Total behandlingsplan gjennomført (unntatt hormonbehandling): *

Toksisistet

Toksisistet: *

Komorbiditet

Komorbiditet: *

Behandlingspause uten toksistet eller hormonbehandling

Behandlingspause uten toksistet eller hormonbehandling: *

Alder

Alder: *

Avansert kreftsykdom

Avansert kreftsykdom: *

Pasientens ønske

Pasientens ønske: *

Annen medisinsk årsak

Annen medisinsk årsak: *

Annet

Annet: *

Spesifiser

Spesifiser: *

Ukjent

Ukjent: *

Kontroll

Kontroll: *

1: Ja, samme sted
2: Ja, annet sykehus
4: Ja, fastlege
3: Ingen
99: Ukjent

Institusjon

Institusjon: *

0320: OUS/Ullevål Universitetssykehus
0305: OUS/Det Norske Radiumhospital
1305: Haukeland Universitetssykehus
1107: Stavanger Universitetssykehus
1101: Helse Fonna, Haugesund sykehus
1608: St. Olavs Hospital
0105: Sykehuset Østfold, Fredrikstad
0601: Sykehuset Buskerud
1005: Sørlandet sykehus, Kristiansand
0208: Akershus Universitetssykehus
0707: Sykehuset Vestfold, Tønsberg
1801: Nordlandssykehuset Bodø
0806: Sykehuset Telemark, Porsgrunn
1903: Universitetssykehuset i Nord-Norge
0403: Sykehuset Innlandet HF, Hamar
0502: Sykehuset Innlandet HF, Lillehammer
1504: Ålesund sjukehus
1406: Førde sentralsjukehus
1502: Molde sjukehus
0202: Sykehuset Asker og Bærum
0605: Ringerike sykehus
1701: Sykehuset Levanger
1702: Sykehuset Namsos
1: Annet sykehus
2: Legesenter
3: Annet
99: Ukjent

Spesifiser

Spesifiser: *

Årsak ingen kontroll

Årsak ingen kontroll: A generic section header.

Komorbiditet

Komorbiditet: *

Alder

Alder: *

Avansert kreftsykdom

Avansert kreftsykdom: *

Pasientens ønske

Pasientens ønske: *

Fullført behandlingsregime

Fullført behandlingsregime: *

Annen medisinsk årsak

Annen medisinsk årsak: *

Annet

Annet: *

Ukjent

Ukjent: *

Kommentar

Kommentar: A generic section header.

Kommentarer til utfylling av melding

Kommentarer til utfylling av melding: *

Melder

Melder: A generic section header.

Meldedato

Meldedato: *

Melders navn

Melders navn: *

Melder ID

Melder ID: *

Behandlende lege

Behandlende lege: *

Lege ID

Lege ID: *

Annotations

Notes.Comment: Det syvsifrede nummer som skal benyttes på resepter. Utfyllingstips: HelseEnhetsRegister-id, 7 siffer

Ukjent

Ukjent: *

TEMPLATE ID	[KRG] Brystkreft: Primærsykdom - Medikamentell, ikke hormonell behandling
Concept	[KRG] Brystkreft: Primærsykdom - Medikamentell, ikke hormonell behandling
Description	Not Specified
Purpose	Not Specified
References
Other Details (Language Independent)	MetaDataSet:Sample Set : Template metadata sample set
Language used	nb
Citeable Identifier	1078.60.550
Root archetype id	openEHR-EHR-COMPOSITION.encounter.v1
[KRG] Brystkreft: Primærsykdom - Medikanmentell, ikke hormonell behandling	[KRG] Brystkreft: Primærsykdom - Medikanmentell, ikke hormonell behandling: Interaksjon, kontakt eller omsorgshendelse mellom et individ og helsepersonell.
Pasient/behandlingsinstitusjon	Pasient/behandlingsinstitusjon: A generic section header.
Fødselsnummer	Fødselsnummer: *
Ikke norsk personnummer	Ikke norsk personnummer: *
Navn	Navn: *
Hvor ble pasienten utredet	Hvor ble pasienten utredet: * 0320: OUS/Ullevål Universitetssykehus 0305: OUS/Det Norske Radiumhospital 1305: Haukeland Universitetssykehus 1107: Stavanger Universitetssykehus 1101: Helse Fonna, Haugesund sykehus 1608: St. Olavs Hospital 0105: Sykehuset Østfold, Fredrikstad 0601: Sykehuset Buskerud 1005: Sørlandet sykehus, Kristiansand 0208: Akershus Universitetssykehus 0707: Sykehuset Vestfold, Tønsberg 1801: Nordlandssykehuset Bodø 0806: Sykehuset Telemark, Porsgrunn 1903: Universitetssykehuset i Nord-Norge 0403: Sykehuset Innlandet HF, Hamar 0502: Sykehuset Innlandet HF, Lillehammer 1504: Ålesund sjukehus 1406: Førde sentralsjukehus 1502: Molde sjukehus 0202: Sykehuset Asker og Bærum 0605: Ringerike sykehus 1701: Sykehuset Levanger 1702: Sykehuset Namsos 1: Annet sykehus 2: Legesenter 3: Annet
Spesifiser	Spesifiser: *
Avdeling	Avdeling: * 01: Kirurgisk 47: Onkologisk 20: Medisinsk 1: Annen 2: Ikke relevant
Spesifiser	Spesifiser: *
Konsultasjon/innleggelse	Konsultasjon/innleggelse: * 1: Innlagt 2: Poliklinisk 3: Dagkirurgisk 4: Dagkirurgisk med innleggelse 5: Dagkirurgisk med hotell Annotations Notes.Comment: Poliklinisk = ≤ 3 timer. Dagkirurgisk = > 3 timer ≤ 12 timer. Innlagt > 12 timer
Dato for konsultasjon/innleggelse (dd.mm.åååå)	Dato for konsultasjon/innleggelse (dd.mm.åååå): *
Sykdomssituasjon	Sykdomssituasjon: A generic section header.
Sykdomssituasjon	Sykdomssituasjon: * 1: Lokalisert sykdom 2: Metastaserende sykdom
Siktemål for behandlingen	Siktemål for behandlingen: A generic section header.
Siktemål for behandlingen	Siktemål for behandlingen: * 1: Kurativt 2: Palliativt 4: Usikker 99: Ukjent Annotations Notes.Comment: "Kurativt = Ingen holdepunkter for fjernmetastaser ved operasjonstidspunktet. Palliativt = Fjernmetastaser påvist Usikkert = Anamnese gir holdepunkt for mulige fjernmetastaser, men bildediagnostikk er ikke fullført på operasjonstidspunktet. "
Sideangivelse primærtumor	Sideangivelse primærtumor: A generic section header.
Sideangivelse primærtumor	Sideangivelse primærtumor: * 1: Høyre 2: Venstre 3: Begge 99: Ukjent
Ikke-hormonell behandling 1	Ikke-hormonell behandling 1: A generic section header.
Pre/Postop- behandling	Pre/Postop- behandling: * 1: Preoperativ 2: Postoperativ 3: Ingen kirurgi planlagt/gjennomført
Behandlingsopplegg	Behandlingsopplegg: * 1: FEC60 x 6 2: FEC100 x 6 3: FEC60 x 4 -> Taxan 4: FEC100 x 4 -> Taxan 5: FEC100 x 6 ->Trastuzumab 6: FEC100 x 4 -> Taxan/Trastuzumab -> Trastuzumab 7: I studie 8: Annet
Spesifiser	Spesifiser: *
Type terapi	Type terapi: * 1: 0100 FEC 60 2: 0702 FEC 100 3: 0112 Docetaxel 100 hver 3. uke (mammae) 4: 0468 Paclitaxel ukentlig 80 mg/m2 5: 0601 Paclitaxel ukentlig 90 mg/m2 6: 0630 Trastuzumab hver 3. uke 7: 0593 Trastuzumab/paclitaxel ukentlig 8: 0745 Trastuzumab/docetaxel hver 3. uke 9: 0747 Trastuzumab/docetaxel ukentlig 10: 0595 Trastuzumab/vinorelbine ukentlig 11: 0506 Trastuzumab ukentlig 12: 0484 Epirubicin 90 mg/m2 hver 3. uke 13: 0098 Doksorubicin ukedose 14: 0726 Epirubicin ukedose 15: 0576 Liposomalt doxorubicin (Caelyx) 40 mg/m2 hver 4. uke 16: 0596 Capecitabine 17: 0769 Docetaxel hver 3. uke + capecitabine 18: 0763 Paclitaxel ukentlig + capecitabine 19: 0617 Vinorelbine ukedose 20: 0628 Docetaxel ukedose 35 mg/m2 21: 0203 Paclitaxel hver 3. uke 175 mg/m2 22: 0399 Gemcitabin 1000 mg/m2 23: 9901 Lapatinib/capecitabine 24: 9902 Lapatinib 25: 0097 CMF 26: 0099 FAC 27: 0107 FuMi 28: 0691 Immuntoksin MOC31 PE 29: 0825 EC + Avastin/placebo 30: 0631 Zoledronsyre 31: 9903 Ibandronate 32: 9904 Pamidronate 34: Trastuzumab-emtasine (T-DM1) 35: 1192 Eribulin 36: 1063 Docetaxel/cyclofosfamid 37: Docetaxel/pertuzumab/trastuzumab 38: Pertuzumab/trastuzumab 39: Pertuzumab 40: Trastuzumab/lapatinib 41: Carboplatin 42: Cisplatin 43: Carboplatin/gemcitabine 44: Cisplatin/gemcitabine 33: Annet
Spesifiser	Spesifiser: *
Oppstart behandling (dd.mm.åååå)	Oppstart behandling (dd.mm.åååå): *
Avsluttet behandling (dd.mm.åååå)	Avsluttet behandling (dd.mm.åååå): *
Utsettelse av kur av medisinske årsaker	Utsettelse av kur av medisinske årsaker: * 1: Ja 0: Nei 99: Ukjent
Kur nr	Kur nr: * 1..99
Ukjent	Ukjent: *
Årsak	Årsak: * 1: Neutropeni 2: Febril neutropeni 3: Infeksjon 4: Sepsis 5: Hjertetoksisitet 6: Annen toksisitet 7: Annen sykdom 8: Annet 99: Ukjent
Kur nr	Kur nr: * 1..99
Ukjent	Ukjent: *