ARCHETYPE Ordinering av klinisk forløp (openEHR-EHR-INSTRUCTION.clinical_pathway_order.v0)

Name: Ordinering av klinisk forløp
License: http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/

ARCHETYPE ID	openEHR-EHR-INSTRUCTION.clinical_pathway_order.v0
Concept	Ordinering av klinisk forløp
Description	Ordinering av en standardisert prosess for en spesifikk tilstand eller behandling.
Use	Brukes for å ordinere et standardisert klinisk forløp for en spesifikk tilstand eller behandling. Kliniske retningslinjer kan informere behandlingsforløp, og intervensjoner eller andre aktiviteter som anbefales i et forløp kan operasjonaliseres som en individualisert behandlingsplan. Denne arketypen omfatter ordinering av standardiserte forløp for enhver type akutt, kronisk eller forebyggende behandling. For eksempel: Kreftforløp, for eksempel instillasjonsbehandling etter kirurgi for blærekreft Perioperative forløp, for eksempel total hofteprotese Psykisk helse-forløp, for eksempel behandlingsforløp for anoreksi Vaksinasjonsprogrammer, for eksempel vaksinasjonsprogram for barn 0-5 år Protokoller for kroniske sykdommer, for eksempel diabetesbehandling I denne arketypen brukes begrepene "forløp" og "plan" med følgende betydning: Forløp: Et forløp er en standardisert prosess for en spesifikk tilstand eller behandling, vanligvis med en forhåndsdefinert start og slutt. Intervensjoner eller andre aktiviteter som anbefales i et forløp kan operasjonaliseres som en plan. Plan: En behandlingsplan eller pleieplan er tilpasset en spesifikk person, er vanligvis dynamisk og oppdateres etter hvert som personens tilstand endres. Planer utvikles ofte i samarbeid mellom personen og helseteamet, og er orientert rundt spesifikke mål, intervensjoner og evalueringer.
Misuse	Brukes ikke for å registrere informasjon om utførelsen av forløpet. Bruk arketypen ACTION.care_pathway for dette formålet. Brukes ikke for å registrere ordinering av spesifikke aktiviteter som er del av et klinisk forløp. Bruk separate og spesifikke instanser av INSTRUCTION.service_request eller lignende arketyper for dette formålet. Eksempler på spesifikke aktiviteter kan omfatte MDT-møter, diagnostiske undersøkelser, polikliniske timer eller målinger. Brukes ikke for å registrere informasjon om behandlingsmål. Bruk EVALUATION.goal eller andre passende arketyper for dette formålet.
Purpose	For å ordinere et standardisert klinisk forløp for en spesifikk tilstand eller behandling.
References
Copyright	© Nasjonal IKT HF
Authors	Forfatternavn: Bjørn Næss Organisasjon: DIPS ASA E-post: bna@dips.no Opprinnelig skrevet dato: 2015-06-20
Other Details Language	Forfatternavn: Bjørn Næss Organisasjon: DIPS ASA E-post: bna@dips.no Opprinnelig skrevet dato: 2015-06-20
Other Details (Language Independent)	Licence: This work is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License. To view a copy of this license, visit http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/. Custodian Organisation: Nasjonal IKT References: Current Contact: Bjørn Næss, DIPS ASA Original Namespace: no.nasjonalikt Original Publisher: Nasjonal IKT Custodian Namespace: no.nasjonalikt MD5-CAM-1.0.1: 323571F426BC8E924DE986C3B8BC8B7B Build Uid: 1a81db4c-527e-45ec-acd3-611a1c98c1f3 Revision: 0.0.1-alpha
Keywords	pasientforløp, pakkeforløp
Lifecycle	in_development
UID	9184d6f7-7aa7-47a3-9904-2365683b7080
Language used	nb
Citeable Identifier	1078.36.3144
Revision Number	0.0.1-alpha
activities
Ordinering	Ordinering: Detaljer om ordineringen.
Forløpsnavn	Forløpsnavn: Navnet på det kliniske forløpet. For eksempel "pakkeforløp for brystkreft". Der det er mulig bør forløpsnavnet kodes med en terminologi.
Beskrivelse	Beskrivelse: Fritekstbeskrivelse av ordineringen av det kliniske forløpet.
Klinisk indikasjon	Klinisk indikasjon: Den kliniske grunnen for at forløpet ordineres. For eksempel "kreft". Der det er mulig bør forløpsnavnet kodes med en terminologi.
Dato/tid for start	Dato/tid for start: Dato/tid da det kliniske forløpet er planlagt å startes.
Slutt dato/tid	Slutt dato/tid: Dato/tid da det kliniske forløpet er planlagt å avsluttes.
Ytterligere detaljer	Ytterligere detaljer: Ytterligere strukturerte detaljer om ordineringen av det kliniske forløpet.
Referanse til kunnskapsbase	Referanse til kunnskapsbase: Strukturerte detaljer om en kunnskapsbase som er brukt i ordineringen av det kliniske forløpet. Inkluder: openEHR-EHR-CLUSTER.knowledge_base_reference.v1 og spesialiseringer
Kommentar	Kommentar: Ytterligere fritekst om ordineringen av det kliniske forløpet som ikke fanges opp i andre dataelementer.
protocol
Dato for revurdering	Dato for revurdering: Dato når ordineringen av det kliniske forløpet bør revurderes.
Tilleggsinformasjon	Tilleggsinformasjon: Ytterligere informasjon som trengs for å kunne registrere lokalt definert innhold eller for å tilpasse til andre referansemodeller/formalismer. For eksempel lokale informasjonsbehov eller ytterligere metadata for å kunne tilpasse til tilsvarende konsepter i FHIR. Inkluder: Alle ikke eksplisitt ekskluderte arketyper
Other contributors
Translators	Norwegian Bokmål: Silje Ljosland Bakke, Helse Vest IKT AS, silje.ljosland.bakke@helse-vest-ikt.no