| ARCHETYPE ID | openEHR-EHR-OBSERVATION.family_history_screening_questionnaire.v1 |
| Concept | Kartleggingsspørsmål om familieanamnese |
| Description | Spørsmål og tilhørende svar som brukes til å kartlegge helserelaterte forhold hos både genetiske og ikke-genetiske familiemedlemmer. |
| Use | Brukes for å lage et rammeverk for registrering av svar på forhåndsdefinerte spørsmål om helserelaterte forhold hos både genetiske og ikke-genetiske familiemedlemmer. Tradisjonelt har omfanget av en familieanamnese vært fokusert på å identifisere faktorer eller biomarkører hos genetisk beslektede familiemedlemmer. Denne arketypen utvider omfanget til også å kunne inkludere ikke-genetiske familiemedlemmer, for eksempel adopterte barn, fosterbarn, ektefeller, eller andre ubeslektede individer som inngår i familiens daglige liv og påvirkning. Arketypen omfatter et bredest mulig spekter av problemer, bekymringer eller plager som kan oppstå i familier. Dette omfatter kjente problemer eller diagnoser som: - Genetisk arvelige, for eksempel brystkreft eller Huntingtons sykdom. - Ikke-genetisk arvelige, men som likevel kan være påvirket av psykologiske, sosiale eller miljømessige faktorer knyttet til familien, for eksempel eksponering for giftstoffer i hjemmet, vold i hjemmet, seksuelle overgrep, alkoholisme eller andre avhengigheter. Denne arketypen har to tilnærminger for å kartlegge familieanamnese: - Alle relasjoner – Har et hvilket som helst familiemedlem «Problem-/diagnosenavn»? - Spesifikk relasjon – Har det spesifikke familiemedlemmet, som er angitt under "Relasjon" "Problem-/diagnosenavn"? Vanlige bruksområder inkluderer, men er ikke begrenset til: - Systematiske spørsmål ved konsultasjoner, for eksempel: --- Er det kjent hjertesykdom i familien? --- Er det psykiske helseproblemer i familien? --- Finnes det avhengighetsproblemer i familien? --- Har din mor diabetes? - Spesifikke spørsmål relatert til håndtering av kronisk sykdom eller forebyggende helse. Templater for spesifikke brukstilfeller kan, om nødvendig, begrenses til relasjoner med genetiske familiemedlemmer. Semantikken til denne arketypen er med vilje løst definert, og spørringer etter data i denne arketypen vil normalt bare være hensiktsmessig eller sikker i konteksten av det spesifikke templatet. I et templat vil hvert dataelement vanligvis døpes om til det spesifikke spørsmålet man ønsker svar på. Flere steder er det foreslått verdisett som passer til de vanligste bruksområder, men det er allikevel mulig å tilpasse/endre verdisett for lokal bruk ved å benytte de alternative datatypene DV_TEXT eller DV_BOOLEAN for å harmonere verdisettet til hvert enkelt brukstilfelle. Bruk egne EVENTer for å skille mellom spørsmål som omhandler et hvilket som helst tidspunkt eller et tidsintervall. For eksempel; "Har noen familiemedlemmer COVID nå?" som en tidspunktshendelse (point in time EVENT) sammenlignet med "Har noen familiemedlemmer hatt COVID de siste fire ukene?" som en intervallhendelse (Interval EVENT) Kilden til informasjonen i et spørreskjema kan variere i ulike kontekster, men kan identifiseres spesifikt ved å benytte "Information provider"-elementet i openEHR referansemodellen. Denne arketypen er laget for å bli brukt i et spørreskjema eller for å registrere enkle strukturerte data til for eksempel et sykdomsregister. Dersom det i spørreskjemaet identifiseres at signifikante helserelaterte forhold er tilstede hos et familiemedlem, anbefales det at disse registreres og lagres i pasientjournalen i en relevant arketype, for eksempel i arketypene EVALUATION.family_history (Familieanamnese) eller i CLUSTER.family_prevalence (Familieprevalens). |
| Misuse | Brukes ikke for å registrere tilstedeværelse eller fravær av helserelaterte forhold hos familiemedlemmer utenfor konteksten av kartleggingen. Bruk arketypene EVALUATION.family_history (Familieanamnese) eller EVALUATION.exclusion_specific (Eksklusjonsutsagn - spesifikt) for dette formålet. Brukes ikke som basis for et slektstre over helseproblemer og diagnoser. Bruk arketypen EVALUATION.family_history (Familieanamnese) for dette formålet. |
| Purpose | For å lage et rammeverk for registrering av svar på forhåndsdefinerte spørsmål om helserelaterte forhold hos både genetiske og ikke-genetiske familiemedlemmer. |
| References | Family history screening questionnaire, Draft archetype [Internet]. openEHR Foundation, openEHR Clinical Knowledge Manager [cited: 2025-10-20]. Available from: https://ckm.openehr.org/ckm/archetypes/1013.1.5152 |
| Authors | Forfatternavn: Marit Alice Venheim Organisasjon: Helse Vest IKT AS E-post: marit.alice.venheim@helse-vest-ikt-no Opprinnelig skrevet dato: 2020-08-20 |
| Other Details Language | Forfatternavn: Marit Alice Venheim Organisasjon: Helse Vest IKT AS E-post: marit.alice.venheim@helse-vest-ikt-no Opprinnelig skrevet dato: 2020-08-20 |
| OtherDetails Language Independent | {licence=This work is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License. To view a copy of this license, visit http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/., custodian_organisation=openEHR Foundation, references=Family history screening questionnaire, Draft archetype [Internet]. openEHR Foundation, openEHR Clinical Knowledge Manager [cited: 2025-10-20]. Available from: https://ckm.openehr.org/ckm/archetypes/1013.1.5152, original_namespace=org.openehr, original_publisher=openEHR Foundation, custodian_namespace=org.openehr, MD5-CAM-1.0.1=EFE351023A73FE3411C484A7CE04F1E4, build_uid=c9ce63c6-3d84-4c5d-84a0-32e03b1d8363, ip_acknowledgements=This artefact includes content from SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®) which is copyrighted material of the International Health Terminology Standards Development Organisation (IHTSDO). Where an implementation of this artefact makes use of SNOMED CT content, the implementer must have the appropriate SNOMED CT Affiliate license - for more information contact https://www.snomed.org/snomed-ct/get-snomed or info@snomed.org., revision=1.0.0} |
| Keywords | familie, historie, anamnese, helse, forhold, problem, diagnose, familiehistorie, slektning, biologisk, bakgrunn, genetisk |
| Lifecycle | published |
| UID | 2b1ed050-7e8a-4043-a3cc-fcce14cbc991 |
| Language used | nb |
| Citeable Identifier | 1078.36.2519 |
| Revision Number | 1.0.0 |
| All | Archetype [runtimeNameConstraintForConceptName=null, archetypeConceptBinding=null, archetypeConceptDescription=Spørsmål og tilhørende svar som brukes til å kartlegge helserelaterte forhold hos både genetiske og ikke-genetiske familiemedlemmer., archetypeConceptComment=Svarene kan være selvrapporterte., otherContributors=Vebjørn Arntzen, Oslo universitetssykehus HF, Norway (openEHR Norway redaktør) Silje Ljosland Bakke, Helse Vest IKT AS, Norway (openEHR Norway redaktør) SB Bhattacharyya, Bhattacharyyas Clinical Records Research & Informatics LLP, India Gunn Elin Blakkisrud, DIPS ASA, Norway Hanne Marte Bårholm, Helse Vest IKT, Norway (openEHR Norway redaktør) Clara Calleja Vega, CatSalut. Servei Català de la Salut., Spain Christian Chevalley, ADOC, Thailand Hugo Claudio Briceño García, Catsalut, Spain Giovanni Delussu, crs4, Italy Mona Didriksen, Helse Vest IKT, Norway Manuela Domingo, hospital general universitario dr. balmis, Spain Aleksander Furnes, Helse Nord IKT, Norway Ciprian Gerstenberger, HN IKT, Norway (openEHR Norway redaktør) Rosane Gotardo, Systema Ltda., Brazil Heather Grain, Llewelyn Grain Informatics, Australia Atle Hansen, Universitetssykehuset Nord-Norge, Norway Evelyn Hovenga, EJSH Consulting, Australia Susanna Jönsson, Region Värmland, Sweden Mika Kiviaho, Tietoevry Care, Finland Lise Kristin Knutsen, Oslo universitetssykehus, Norway Martin Koch, Servei Català de la Salut, Spain Ronald Krawec, Alberta Health Services, Canada Anjali Kulkarni, Karkinos, India Kanika Kuwelker, Helse Vest IKT, Norway Jörgen Kuylenstierna, eWeave AB, Sweden Eli Larsen, UNN, Norway Liv Laugen, Oslo universitetssykehus, Norway (openEHR Norway redaktør) Darin Leonhardt, PLRI für medizinische Informatik/ Medizinische Hochschule, Germany Heather Leslie, Atomica Informatics, Australia (openEHR Editor) Ruth Lochan, Akademiska Sjukhuset Uppsala, Sweden Michael Lutz, BITsoft, Germany June Marie Nepstad Knappskog, Helse Nord IKT AS, Norway (openEHR Editor), Norway Ian McNicoll, freshEHR Clinical Informatics, United Kingdom Arunakiry Natarajan, medondo, Germany Svenne Naumann, Finnmarkssykehuset, Norway Olha Nikolaieva, University Hospital Basel, Switzerland Terje Nordberg, Helse Bergen, Norway Mikael Nyström, Cambio Healthcare Systems AB, Sweden Marlene Pérez Colman, Digital Health and Care Wales, United Kingdom Benjamin Senst, Germany Andre Smitt-Ingebretsen, Sørlandet sykehus HF, Norway John Tore Valand, Helse Vest IKT, Norway (openEHR Norway redaktør) Wouter Zanen, Eurotranplant, Netherlands, originalLanguage=en, translators=
Alle ikke eksplisitt ekskluderte arketyper, extendedValues=null]], identities=[], contacts=[], capabilities=[], activities=[], source=[], target=[], data=[ResourceSimplifiedHierarchyItem [path=/data[at0001]/events[at0002]/data[at0003]/items[at0004], code=at0004, itemType=ELEMENT, level=4, text=Kartleggingsformål, description=Konteksten eller årsaken for kartleggingen., comment=Dette dataelementet er ment for å sette en kontekst for spørsmålene om man senere ønsker å gjøre spørringer på dataene. Det er ikke forventet at dette dataelementet skal være synlig for en bruker av skjemaet, men kun tilgjengelig i de lagrede dataene. For eksempel: "Preoperativ screening" eller navnet på det faktiske spørreskjemaet., uncommonOntologyItems=null, occurencesFormal=0..1, occurencesText=Valgfritt, cardinalityFormal=null, cardinalityText=null, subCardinalityFormal=null, subCardinalityText=null, dataType=DV_TEXT, bindings=null, values=, extendedValues=null], ResourceSimplifiedHierarchyItem [path=/data[at0001]/events[at0002]/data[at0003]/items[at0038], code=at0038, itemType=ELEMENT, level=4, text=Beskrivelse, description=Fritekstbeskrivelse om problemer eller diagnoser hos familiemedlemmer., comment=null, uncommonOntologyItems=null, occurencesFormal=0..1, occurencesText=Valgfritt, cardinalityFormal=null, cardinalityText=null, subCardinalityFormal=null, subCardinalityText=null, dataType=DV_TEXT, bindings=null, values=, extendedValues=null], ResourceSimplifiedHierarchyItem [path=/data[at0001]/events[at0002]/data[at0003]/items[at0042], code=at0042, itemType=CLUSTER, level=4, text=I familien, description=Detaljer om et spesifikt problem eller diagnose hos et hvilket som helst familiemedlem., comment="Problem/diagnosenavn" har blitt gjort obligatorisk ettersom det er hovedfokuset i spørsmålet, og ingen ytterligere detaljer er forventet. For eksempel: "Har noen i familien diabetes?"., uncommonOntologyItems=null, occurencesFormal=0..*, occurencesText=Valgfritt, gjentagende, cardinalityFormal=1..*, cardinalityText=, subCardinalityFormal=null, subCardinalityText=null, dataType=CLUSTER, bindings=null, values=, extendedValues=null], ResourceSimplifiedHierarchyItem [path=/data[at0001]/events[at0002]/data[at0003]/items[at0042]/items[at0043], code=at0043, itemType=ELEMENT, level=5, text=Problem/diagnosenavn, description=Navnet på problemet eller diagnosen, eller på en gruppe av problemer eller diagnoser i familien., comment=For eksempel: "Kolorektal kreft" eller "Kreft", "Angina" eller "Hjerte- og karsykdom". Koding av "Problem-/diagnosenavn" med en terminologi foretrekkes der det er mulig., uncommonOntologyItems=null, occurencesFormal=1..1, occurencesText=Obligatorisk, cardinalityFormal=null, cardinalityText=null, subCardinalityFormal=null, subCardinalityText=null, dataType=DV_TEXT, bindings=null, values=, extendedValues=null], ResourceSimplifiedHierarchyItem [path=/data[at0001]/events[at0002]/data[at0003]/items[at0042]/items[at0044], code=at0044, itemType=ELEMENT, level=5, text=Tilstede?, description=Har det spesifikke problemet eller diagnosen noen gang vært tilstede i familien?, comment=Navnet på dataelementet kan omformuleres til det spesifikke spørsmålet i et templat eller brukergrensesnitt. Det foreslåtte verdisettet kan tilpasses/endres i det enkelte bruksområde ved å benytte de alternative datatypene DV_TEXT eller DV_BOOLEAN. I tilfeller der et individ er adoptert eller ingen informasjon er tilgjengelig anbefales det å registere "Ukjent". For eksempel: Har noen i familien din diabetes?, uncommonOntologyItems=null, occurencesFormal=0..1, occurencesText=Valgfritt, cardinalityFormal=null, cardinalityText=null, subCardinalityFormal=null, subCardinalityText=null, dataType=CHOICE, bindings=null, values=Mulige datatyper:
Alle ikke eksplisitt ekskluderte arketyper, extendedValues=null], ResourceSimplifiedHierarchyItem [path=/data[at0001]/events[at0002]/data[at0003]/items[at0009]/items[at0028], code=at0028, itemType=ELEMENT, level=5, text=Kommentar, description=Ytterligere fritekst om det spesifikke problemet, diagnosen eller familiemedlemmet som ikke er omfattet av andre felt., comment=null, uncommonOntologyItems=null, occurencesFormal=0..1, occurencesText=Valgfritt, cardinalityFormal=null, cardinalityText=null, subCardinalityFormal=null, subCardinalityText=null, dataType=DV_TEXT, bindings=null, values=, extendedValues=null], ResourceSimplifiedHierarchyItem [path=/data[at0001]/events[at0002]/data[at0003]/items[at0039], code=at0039, itemType=SLOT, level=4, text=Ytterligere detaljer, description=Strukturerte detaljer eller spørsmål om kartleggingen av problemer eller diagnoser hos familiemedlemmer., comment=null, uncommonOntologyItems=null, occurencesFormal=0..*, occurencesText=Valgfritt, gjentagende, cardinalityFormal=null, cardinalityText=null, subCardinalityFormal=null, subCardinalityText=null, dataType=CLUSTER, bindings=null, values=Inkluder: Alle ikke eksplisitt ekskluderte arketyper, extendedValues=null]]}, topLevelItems={protocol=ResourceSimplifiedHierarchyItem [path=ROOT_/protocol[at0021], code=at0021, itemType=ITEM_TREE, level=0, text=null, description=null, comment=null, uncommonOntologyItems=null, occurencesFormal=1..1, occurencesText=Obligatorisk, cardinalityFormal=0..1, cardinalityText=valgfritt, subCardinalityFormal=0..*, subCardinalityText=Minimum 0 oppføringer, dataType=ITEM_TREE, bindings=null, values=null, extendedValues=null], data=ResourceSimplifiedHierarchyItem [path=ROOT_/data[at0001]/events[at0002]/data[at0003], code=at0003, itemType=ITEM_TREE, level=2, text=null, description=null, comment=null, uncommonOntologyItems=null, occurencesFormal=1..1, occurencesText=Obligatorisk, cardinalityFormal=0..1, cardinalityText=valgfritt, subCardinalityFormal=0..*, subCardinalityText=Minimum 0 oppføringer, dataType=ITEM_TREE, bindings=null, values=null, extendedValues=null]}, addHierarchyItemsTo=protocol, currentHierarchyItemsForAdding=[ResourceSimplifiedHierarchyItem [path=/protocol[at0021]/items[at0029], code=at0029, itemType=SLOT, level=2, text=Utvidelse, description=Ytterligere informasjon som trengs for å kunne registrere lokalt definert innhold eller for å tilpasse til andre referansemodeller/formalismer., comment=For eksempel lokale informasjonsbehov eller ytterligere metadata for å kunne tilpasse til tilsvarende konsepter i FHIR., uncommonOntologyItems=null, occurencesFormal=0..*, occurencesText=Valgfritt, gjentagende, cardinalityFormal=null, cardinalityText=null, subCardinalityFormal=null, subCardinalityText=null, dataType=CLUSTER, bindings=null, values=Inkluder: Alle ikke eksplisitt ekskluderte arketyper, extendedValues=null]], minIndents={}, termBindingRetrievalErrorMessage=null] |